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Beim Immunoblot werden die in der Probe enthaltenen Proteine entsprechend ihrer Größe mit Hilfe der SDS-Polyacrylamid-Gelelektrophorese (SDS-PAGE) aufgetrennt. Nachfolgend werden die aufgetrennten Proteine auf eine Nitrocellulosemembran transferiert.
Handelt es sich beim Untersuchungsmaterial um Seren, so wird diese Membran nachfolgend mit definiertem Antigen inkubiert; möchte man ein in einer Probe Antigen nachweisen, kommen antivirale Antikörper zum Einsatz.
In einem zweiten Inkubationsschritt erfolgt eine Inkubation mit einem enzymmarkierten speziesspezifischen Antikörper.
Die Membran mit danach mit einem Substrat inkubiert, welches durch das am sekundären Antikörperkörper befindliche Enzym zu einem Produkt umgesetzt werden kann. Diese Enzymreaktion wird durch abschließend durch Chemilumineszenz sichtbar gemacht.
